得了自闭症怎么治疗

很多人都不知道为什么会出现这样可怕的疾病，也不清楚该如何治疗这样的疾病，下面是对儿童自闭症的发病机制的介绍：

儿童自闭症的发病机制

有些资料提示本病与遗传有关：①某些遗传疾病如苯丙酮尿症，脆性X染色体综合征均常伴有孤独症症状;②有些报告指出本症患儿的同胞中有2%～6%患本症，较一般人口高50倍;③有人研究了21对孪生儿，其中单卵11对，同病者4对(36%)，双卵者10对，无一例同病，后来又有人用更大的样本得出类似的结果(Ritvo等，1985)，有人认为遗传主要造成认知功能失调，轻者表现为学习困难，重者表现为孤独症，根据目前的资料，孤独症患儿至少有一部分与遗传有关。

有些研究发现孤独症与脑器质性损害有关，如果这些损害发生于产前或围生期，则本症症状出生后即出现;如果发生于幼儿期，则出生后可有一段正常发育期，约有2%～5%患儿伴有脆性X染色体综合征，有15%～50%患儿伴有癫痫发作，EEG，诱发电位，CT均可发现非特异性异常(不足以作为诊断依据)，MRI也有非特异性异常，有人在MRI中发现患者有小脑蚓部小叶发育不良，认为可能有特异性，但未得到别人证实，PET发现许多脑区有葡萄糖代谢增加，但亦非特异性。

智力测验发现低智商者下列情况发生率增高：癫痫发作，社交功能损害，自残及奇特行为，预后不良，许多患儿还有左大脑发育延迟(表现为左利手)，神经系统原始反射及软体征，躯体的小畸形，有一篇报道称这种患儿有80%地塞米松抑制试验阳性。